12/jun/10

Entrevista: Antônia, uma mãe especial

Olá Pessoal!!!

Estamos inaugurando um novo espaço aqui. Daremos abertura para entrevistas com pessoas e projetos que se relacionam diretamente com as nossas crianças.

Prá inaugurar, apresentamos a vocês, a família da Antônia:

A Antônia e seu esposo Fábio, levam adiante o projeto Uma Mãe Especial. Clique na imagem da família e conheça o projeto, vale a pena!!!

Sem mais firula, vamos ao que interessa:

1) Antonia & Fábio, apresente-nos a sua família.

Temos dois filhos lindos, Lucas de 09 anos com Paralisia Cerebral (tetraparesia) e Victor de 4 anos. Um o oposto do outro. Ambos experiência única e magnífica cada um com suas particularidades que nos complementam e enriquecem nossas vidas.

2) Fábio, como nasceu o projeto “Uma mãe especial”?

Após o lançamento do livro muitos pais entraram em contato para partilhar experiência. Eles se identificaram com o livro e tinham muitas dúvidas em relação a seus filhos e até mesmo o relacionamento do casal. Por isso começamos a colocar outras informações no site além de vender o livro e hoje temos além da venda, as informações e cursos para pais e profissionais.

3) Antônia, como vocês se sentem, sabendo ser hoje, referência prá muitas outras famílias?

É muito bom, mas ao mesmo tempo não muda em nada, nunca vamos parar de fazer o que fazemos, podemos até mudar a forma, o jeito, mas nunca deixaremos de falar sobre o assunto, nós (a família) é que sabemos como as coisas acontecem e o que é preciso para facilitar nossas vidas, se não fizermos nada, nunca haverá uma mudança significativa.
Como em qualquer família temos as nossas dificuldades e as vezes nos sentimos desanimados, dessa forma o retorno das pessoas nos impulsina a continuar fazendo o nosso trabalho e nos dá certeza de que estamos no caminho certo!

4) Antônia, temos uma curiosidade enorme: como o irmãozinho do Lucas se posiciona no contexto familiar de vcs? Como é prá vcs lidar com as expectativas dele e do Lucas, ao mesmo tempo?

Não é Fácil… Como já disse um é o oposto do outro. Temos o privilégio de conhecer os dois lados e estamos a cada dia aprendendo a lidar com isso, entre erros e acertos vamos fazendo o melhor dentro das nossas possibilidades. Temos consciencia de que nem sempre acertaremos, até porquê não existe um “manual” que nos oriente, a literatura é escasa (eis a importância dos encontros e debates sobre o assunto, principalmente por quem vivencia a situação), aprender na prática é difícil mas pode ter certeza que tudo será passado adiante por nós de alguma forma pois a troca de experiência ajuda bastante em nossa rotina.
Com o Victor acontece a mesma coisa. Ele está crescendo, conhecendo e aos poucos aprendendo como lidar com o irmão. Consegue interagir, inventar brincadeiras onde ambos conseguem se divertir… as vezes quer cuidar, ajudar, mesmo que não lhe cobremos nada nesse sentido… Em casa, cada um tem o seu espaço, seus direitos preservados, são duas crianças diferentes porém iguais.

5) Vamos juntar um pouco os assuntos: Vcs já tiveram alguma experiência com o mundo da fotográfia profissional? Como foi?

A única experiência que tivemos foi quando o Lucas tinha uns 4 anos, era pequeno nessa época. Foi um trabalho bem simples e apesar do fotógrafo não ter experiencia com crianças deficientes gostamos do resultado final.

6) E na jornada de vcs por aí, palestrando, compartilhando, esse assunto (fotografia) já surgiu alguma vez?

Na verdade não… apesar de dividirmos bastante imagens de nossos filhos nunca trocamos informações sobre esse assunto.

7) PQ vcs acham que as famílias não levam as crianças até o contexto fotográfico? Quais os motivos?

Pra muitas familias, a questão financeira influencia bastante. Por termos altos custos com tratamentos acabamos esquecendo um pouco esse lado, as prioridades são outras… E também até pouco tempo atrás não se ouvia falar em fotos profissionais para esse público. Que bom que essa realidade já está mudando!!

8 ) Como vcs estão vendo a iniciativa da SpecialKids no Brasil?

Acho muito importante! Não são apenas os profissionais da saúde e educação que precisam conhecer nossas crianças, afinal elas não vivem de médicos e escola. O mundo tem uma infinidade de coisas, elas também precisam viver e conhecer tudo o que a vida tem a lhes proporcionar. Que bom poder agora registrar a beleza das nossas crianças, de forma profissional. Torço para que esse trabalho cresça cada dia mais.

9) Em quais projetos estão trabalhando e o que podemos esperar pra 2010?

É preciso educar nossas crianças para termos adultos sem preconceitos, conscientes e preparados para lidar com as diferenças. Pensando nisso criamos o projeto gibi, com histórias engraçadas que divertem e ao mesmo tempo educa, pois mostra o cotidiano de uma família onde o filho mais velho é cadeirante, dessa forma, as crianças e até os adultos aprendem que existem famílias que possuem suas diferenças mas que ao mesmo tempo, são uma família como qualquer outra e que não precisam do estigma de “coitadismo”. Nosso projeto precisa de apoiadores, pessoas e empresas empenhadas em fazer a diferença em prol de um futuro igualitário. Esperamos que em breve todos possam conhecê-lo e fazer parte desse projeto maravilhoso.

10) Que tal deixar-nos uma mensagem, para as famílias que ainda passarão por aqui e lerão esse nosso pequeno bate-papo?

A vida não se resume a belas paisagens e momentos infindáveis de alegria. Nunca se desespere se em algum momento tudo lhe parecer sem vida e sem cor, se o que sente é dor… aproveite e curta cada momento mesmo que só lhe reste chorar e esperar. A cada dia temos uma nova oportunidade e viver intensamente cada momento mesmo que os mais difíceis pode nos trazer grandes benefícios. Não esqueçam que através da dor nos tornamos fortes e que só cabe a nós escolhermos como será o nosso dia, podemos agradecer pelo que temos ou reclamar pelo que nos falta. A opção é nossa!!

Fique de olho nas novidades também seguindo-os no twitter: @umamaeespecial

É isso pessoal!!! Se tiverem algums sugestão de projeto, deixe-nos seu comentário. Ficaremos felizes em tê-los aqui

2leep.com