Era o ano de 2000, virada do milênio, quando Ms. Heidi Lewis tentava fazer uma sessão de fotos de seu filho Taylor, um garoto com 1 ano de vida.
Depois de alguma insistência, ela conseguiu finalmente convencer um fotógrafo a fazer o trabalho, mas a jornada e as “histórias de studio” relatadas por outras mães, abriu seus olhos para a necessidade latente de treinamento e capacitação dos fotografos profissionais considerando a visão e expectativa das crianças e da família.
Nove anos se passaram, até que um contato entre o fotógrafo Rubens Vieira e a co-fundadora da SpecialKidsPhotography of America, Sra Karen Dorame evoluísse para a criação da:
Nascida para atender a toda a América Latina, a Special Kids chega para ir além. Para tornar-se um referencial no processo de inclusão.
Ao utilizar a fotografia como instrumento de inclusão social, temos a pretensão de mexer com a comunidade à nossa volta. De mostrar como podemos sim integrar individuos e plantar sementes valiosas de combate ao preconceito no enorme celeiro que são as nossas crianças.
Sinta-se em casa, navegue no nosso menu, descubra nossas propostas, entenda a razão das nossas iniciativas e fique a vontade para sugerir mudanças e participar também do nosso nascimento.
Hoje vamos lançar uma sessão especial aqui no site: AMIGOS ESPECIAIS.
É através delas que vamos mostrar alguns amigos que a SpecialKids faz, passeando pelo Brasil.
E a estréia vem em grande estilo. Conheçam o Gui!!!
O Guilherme tem 11 anos e é filho da Adriana Ueda, Presidente da ACSA – Associação Comunidade Síndrome de Angelman.
Vocês podem conhecer mais o Gui e assuntos relacionados à Sindrome, clicando AQUI (ou em qualqer uma das fotos) e acessando o Blog deles.
Eu não vou falar aqui das características da Sindrome de Angelman, pois eles fazem isso muito bem, e têm conteúdo técnico prá quem quiser entender a Síndrome.
Meu foco? O Gui.
Um menino alegre e cheio de energia que surpreende a todos a cada reação aos estímulos do nosso PASSEIO NO ZOO, ao ver a Iguana e imitar a língua dela, ao apontar os macacos e cair na gargalhada, simplesmente fantástico.
Bem queridos, é isso!!! Abram-se para a oportunidade de fazer amigos assim, você com certeza tem mais a receber do que a doar.
Uma vez por semana eu volto trazendo mais um amiguinho(a) nosso(a) e apresentando outras entidades e associações que caminha na mesma direção que nós.
Faz tempo que quero fazer este post, e esta semana ganhei um empurrãozinho dos meus novos amigos Gustavo e Regina, então lá vai.
É uma dica dupla!!!
Desde que soube do lançamento do livro “IDEIAS DE ESTIMULAÇÃO PARA A CRIANÇA COM SÍNDROME DE DOWN“, lançado ano passado e escritos pelas minhas amigas Josiane Mayr Bibas e Ângela Marques Duarte, eu passei a me questionar como TODOS os pais de uma criança com necessidades especiais conseguem juntar elementos do dia-a-dia dos filhos para estimulá-los.
O livro fala exatamente disso, abordando o desenvolvimento estimulado dos sentidos, da estruturação do pensar, da autonomia, etc, etc, etc.
Essa é a primeira dica: O Livro. Clique AQUI, conheça e veja maiores detalhes sobre como adquirir o material.
A dica dois, caiu no meu colo pelas mãos do casal que conheci esta semana.
Não vou nem explicar o que é o Clube, pois o site deles é muito bem elaborado e intuitivo, então cliquem na imagem e divirtam-se.
Cliquem na imagem e vá direto para o site do Clube
Fato é que os pais ganham um aliado forte para estimular seus filhos com brinquedos de qualidade, podendo expor as crianças a diferentes situações e exercícios no decorrer da infância da criança com um custo-benefício sem comparação.
Eu não investiría R$300 num brinquedo que meu filho usaria por uma semana e encostaria num canto, já a mesma quantia em 3 meses prá termos à nossa disposição 9 brinquedos diferentes? É de fazer pensar não???
É com enorme prazer que compartilhamos com vocês esta matéria da TV Sentidos.
E aproveitamos prá deixar aqui nosso agradecimento ao pessoal da AVAPE por abrir-nos este espaço prá fazer aquilo que é a base do que alardeamos ao quatro cantos:
MOSTRAR QUE É POSSÍVEL!!!
Curtam a matéria, repassem o link aos amigos e voltem aqui depois, pois ao longo da semana vamos falar um pouquinho mais sobre cada um dos novos amigos que fizemos naquele dia e mostrar algumas das fotos que fizemos lá.
A Exposição A Beleza de Ser aterriza em Caxias do Sul na próxima semana.
Realizada pelo fotógrafo gaúcho Angelo Coffy e com apoio da Prefeitura de Caxias e do Centro de Cultura Ordovás, a exposição abre as portas no próximo dia 17 de agosto.
Sintam-se convidados!!!!
Serviço: O quê: Exposição Fotográfica: A Beleza de Ser, com fotos de Rubens Vieira & Mino, Fundadores da
SpecialKidsPhotography LatinAmerica e do Fotógrafo convidado Ângelo Coffy. Onde: Sala de Exposições do Centro Municipal de Cultura Dr. Henrique Ordovás Filho Quando: de 17 de agosto a 7 de setembro Horário: de segunda a sexta, das 9h às 22h. Sábado, domingo e feriado, das 15h às 22h. Entrada franca
Clique AQUI para baixar o Release Oficial, caso queria divulgar a Exposição.
Hoje chegamos aqui prá trazer mais uma novidade prá vocês: O nosso Workshop ganha, pela primeira vez, um Módulo Especial, desenhado especialmente para os Familiares, Terapeutas e Educadores.
A intenção ao fazer isso, é disponibilizar às pessoas que estão rodeadas por nossas crianças, a oportunidade de aprender um pouco de fotografia e levar o registro diário, que já acontece em clínicas, escolas & dentro de casa, a um outro nível.
O Módulo foi estruturado como um passeio divertido por temas básicos da fotografia, como por exemplo: comportamento, composição, luz, equipamentos & abordagem, permitindo aos participantes conhecer algumas regras ao fotografar crianças (com deficiência ou não).
A cidade de Uberlândia foi a escolhida para inaugurar este novo formato. Através de uma parceria com a Cultura Inglesa e com o Atelliê, acreditamos que temos o espaço e ambiente perfeito para dar o ponta-pé inicial para levar nosso trabalho também à comunidade em geral.
IMPORTANTE 1: O Módulo Especial não tem utilidade nenhuma para fotógrafos. O conteúdo destinado aos fotógrafos, está disponível dentro do WS Fotografando Crianças com Necessidades Especiais, que acontece regularmente desde o ano passado, conforme a nossa AGENDA.
IMPORTANTE 2: O Módulo Especial não é um curso profissionalizante de Fotografia. Se você é um familiar, um educador, um terapeuta e quer aprender a fotografar, busque uma Escola de Fotografia. Eles estão aptos a entregar conhecimento e técnicas fotográficas que estão estruturadas para profissionalizar, não é o nosso caso. O que queremos é que, com algumas dicas, você consiga obter melhores resultados e, talvez, quem sabe, desperte para o mundo da fotografia e queira seguir adiante.
No outono de 2009, quando a SpecialKids entrou na sede da ReviverDown para falarmos do Calendário 2010 da entidade, não imaginávamos o quanto aquele passo seria importante para nós.
Naquele dia, discutimos a produção de um calendário sem saber o que ele representaria, nem para a ReviverDown, tampouco para a SpecialKids. Lá nasceu a parceria entre duas entidades cujas intenções e capacidades se complementavam.
Fato é que o lançamento do Calendário aconteceu em Novembro, durante a abertura de uma exposição -com o mesmo nome- no Quintana, em Curitiba.
E é esta Exposição, que agora pede passagem para percorrer algumas cidades do nosso Brasil, começando por Goiânia, em uma iniciativa pioneira da ASDOWN, com o apoio do Goiânia Shopping (através da BRMalls) e dos fornecedores: Foto Digital & MixProdutora.
Nosso a agradecimento especial à fotógrafa Daniela Siqueira e à fonoaudióloga Ana Leonor Torrano, que batalharam muito para trazer a Expo a Goiânia e aos apoiadores que tornaram a exposição uma realidade.
Recebi da Vera, mãe da lindinha Rebecca, por e-mail este texto falando sobre….
Bem, vejam o vídeo primeiro:
Agora o texto:
A Oi preparou um comercial em que a criança que aparece no final dizendo “Oi”, marca registrada das campanhas da operadora. É a Iara, uma menina com Síndrome de Down.
Nada de mais, podem pensar alguns. Mas por trás desta imagem existe uma
articulação do Instituto MetaSocial, que atua há mais de 16 anos no Brasil na direção de uma sociedade para todos.
Usando os meios de comunicação, o MetaSocial procura formas de induzir no inconsciente coletivo a noção de que ” Ser Diferente é Normal”, ou seja, todos são diferentes. Mas que a diferença não deve impedir ninguém de ter os mesmos direitos.
O anúncio da Oi é mais um esforço da chamada publicidade inclusiva, iniciativas de ação afirmativa dentro da propaganda visando trazer a diversidade para uma área que sempre se caracterizou pelas imagens padronizadas do belo e do perfeito.
Com certeza a menina Iara, com sua graça e alegria, naqueles poucos segundos no final do filme, sem chamar a atenção nem fazer alarde, consegue levar muito longe a mensagem de que ela, e qualquer pessoa, pode e deve estar em todos os lugares. Até o dia em que isso aconteça de forma natural.
Parabéns a Oi e a Agência NBS por seu pioneirismo.
Patricia Almeida – Equipe Inclusive
Quem conhece um pouco a SpecialKids e seus objetivos, sabe a importância que damos a uma ação como essa. Pela efetividade dela, mas principalmente pelo contexto em que ela acontece (publicidade) e pela forma, ao mostrar que é possível sim, e que NÃO, não precisa ser por pena, e tampouco precisa ter o apelo do coitadismo, supervalorizando a presença da Iara, como se ela não fosse capaz de atuar.
É uma peça publicitária, com uma atriz mirim DIFERENTE. E ser diferente é normal!!!.
Quero registrar aqui, também os nossos parabéns ao Instituto MetaSocial, que tem feito um trabalho fantástico, desde sempre.
E óbviamente, bater palmas para quem toma decisão na OI e na NBS, pois sem eles nada disso existiria.
Aqui vcs vêem um pedacinho do making of, gravado pelo pessoal do MetaSocial.
Que seja só o começo, que seja a “puxada da fila” para outras tantas que acontecerão em breve.